Международная команда исследователей секвенировала последние 8% генома человека. Полная последовательность человеческого генома содержит около трех миллиардов пар оснований. Открытие позволит лучше понять генетический вклад в развитие некоторых заболеваний – в том числе, рака, сообщает Рокфеллеровский университет (США).
ДНК человека
© Marcus Brandt / EPA
Основную часть генома – 92% – расшифровали к 2003 году – в рамках проекта «Геном человека». Эти 92% в основном содержат данные об эухроматине – большей части человеческого генома, которая богата генами, не очень плотно упакована и занята созданием РНК, которая позже будет транслироваться в белок. Последние 20 лет у ученых ушли на то, чтобы распутать клубок из плотно закрученного повторяющегося гетерохроматина. Эти участки находятся в теломерах и центромерах хромосом и, как правило, белок не производят.
Полный геном человека получил название T2T-CHM13. К ранее открытым основаниям добавились еще 200 миллионов пар оснований, из которых собираются ранее неизвестные последовательности ДНК. Среди них есть 99 генов, которые, судя по всему, кодируют белок.
Также ученые обнаружили участки некодирующей ДНК, которые не производят белок, но все же играют решающую роль во многих клеточных функциях. Открытие позволяет по-новому взглянуть на то, как делятся клетки, и на ряд болезней – например, на рак. Раковые клетки начинают активно делиться, когда определенные гены гетерохроматиновых центромер чрезмерно экспрессированы. Полное понимание генома центромер поможет разработать новые методы лечения раковых заболеваний.
Статья опубликована в журнале
Информация взята с портала «Научная Россия» (https://scientificrussia.ru/)
