Впервые в истории отредактирован геном сумчатого животного

Домовый опоссум © Paul Samollow, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio

Японские ученые из Института RIKEN впервые в истории отредактировали геном животного из отряда сумчатых. При помощи метода CRISPR они получили опоссума-альбиноса. Возможность настраивать геномы сумчатых может помочь … Подробнее

Ученые нашли способ остановить репликацию коронавируса

Изображение SRS-CoV-2 сделанное с помощью электронного микроскопа © The Scripps Research Institute

РИА Новости. Австралийским биологам удалось с помощью генной инженерии подавить размножение вируса SARS-CoV-2 в клетках человека. Авторы считают, что предложенный ими метод станет важным шагом … Подробнее

Новая система CRISPR 3.0 активирует одновременно до семи генов

Credit: National Institutes of Health

Ученые из Университета Мэриленд (UMD, США) представили новую и улучшенную систему CRISPR 3.0 для растений, которая не отключает «нежелательные» гены – как традиционные «ножницы» CRISPR, … Подробнее

Новый редактор генома исправляет однонуклеотидные мутации

© Agency for Science, Technology and Research (A*STAR)

Группа исследователей из Института генома Сингапура (GIS) при Агентстве по науке, технологиям и исследованиям (A*STAR) разработала редактор генов на основе «ножниц» CRISPR – C-to-G Base Editor (CGBE), … Подробнее

Временное отключение одного гена избавило мышей от сильной боли

© Wikimedia Commons

Проведенное на мышах исследование показало, что определенные типы боли можно предотвратить без видимых побочных эффектов, временно ослабив активность гена, участвующего в передаче болевых сигналов. Если этот … Подробнее

Генная терапия смогла восстановить сетчатку и вернуть зрение мышам

© Wikimedia Commons

Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, … Подробнее

Ученые впервые временно отключили ген у эмбриона

Эмбрионы данио-рерио  ©Onichtchouk et al.

Группа биологов смогла отключить ген, отвечающий за длину хвоста у зародыша рыбы данио-рерио, во время экспериментов с геномным редактором CRISPR/Cas13d. Они уверены, что в будущем … Подробнее

При помощи бактериального фермента удалось отредактировать геном митохондрий

Рис. 1. Митохондрия в электронном микроскопе ©  CNRI/Science Photo Library/Getty Images

Команда ученых из Гарвардского и Вашингтонского университетов, использовав бактериальный фермент, впервые  смогла отредактировать геном митохондрий , который до этого не удавалось изменить с помощью других … Подробнее

Технологию генетического редактирования CRISPR непосредственно в теле пациента впервые использовали для лечения слепоты у человека

Доктор Джейсон Командер показывает модель глаза © AP Photo/Rodrique Ngowi

Ученые объявили о первом использовании инструмента редактирования генов CRISPR внутри чьего-то тела для лечения слепоты. По словам исследователей, это стало взятием нового рубежа в лечении … Подробнее

Отредактированный геном помог мышам с врожденной слепотой

Разница концепций генной терапии и мутационной заместительной терапии. В первом случае к больным клеткам добавляются новые копии всего здорового гена. Во втором мутировавший участок локально иссекается и заменяется здоровой последовательностью © Koji Nishiguchi, Tohoku University Graduate School of Medicine

Ученые из Высшей школы медицины Университета Тохоку предложили новый метод генетической терапии, позволивший слепым от рождения мышам частично вернуть зрение. Модифицированный метод «подсадки» здорового гена … Подробнее

Иммунотерапия рака на базе CRISPR прошла первую фазу клинических испытаний

Американские ученые признали безопасной иммунотерапию двух видов рака, миеломы и саркомы, которая основана на использовании популярного геномного редактора CRISPR/Cas9. О результатах первых испытаний на трех … Подробнее

Ученые выяснили, как часто ошибается геномный редактор CRISPR/Cas9

Визуализация системы CRISPR-CAS9 © Ibreakstock / Фотодом / Shutterstock

Геномный редактор CRISPR/Cas9, использованный для создания первых «трансгенных» детей в Китае, делает примерно по две-три «опечатки» при редактировании ДНК эмбриона. Об этом сообщили молекулярные биологи, … Подробнее

Новый метод поможет иммунной системе разыскивать опухолевые клетки

Раковые клетки, электронная микрофотография © Wellcome Images

Ученые из Йельского университета  разработали  новый метод иммунной терапии рака, который позволит иммунной системе обнаружить и уничтожить опухолевые клетки, в том числе и те, что … Подробнее

Генетическое редактирование придало мухам ядовитость бабочек

Danaus plexippus © Dean Morley/Flickr

Технология редактирования генома CRISPR/Cas9 позволила придать мушкам дрозофилам черты бабочек-монархов — в тысячу раз снизить их чувствительность к ядовитому молочаю. Благодаря этому насекомое смогло скопировать … Подробнее

CRISPR сделает биоматериалы «умнее»

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Система CRISPR-Cas, о свойствах которой стало известно в начале XXI века, используется для направленного редактирования геномов и способна принести немало пользы. Развитие технологии может принести … Подробнее

Госдума изучит технологию редактирования генома

© Fotolia/ Dan Race

На исследование методов «создания общества нового типа» потратят почти девять миллионов рублей.                            … Подробнее

Ускоренное редактирование генов с помощью CRISPR: 25 генов за раз

Гены и белки в клетках взаимодействуют по-разному

Ученые из Федерального института технологии в Цюрихе (ETH) совершили революцию в технологии редактирования генов CRISPR-Cas. Теперь можно одновременно модифицировать 25 генов клетки – вместо одного. … Подробнее

CRISPR/Cas научили править активность белков, атакуя «буквы» РНК

Cas13 (розовый), ведомый гидом (красный), редактирует РНК в клетке (синяя) © Stephen Dixon

Группа ученых из США под руководством Фэна Чжана, одного из пионеров CRISPR/Cas-редактирования (он первым показал работу системы в клетках людей), расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив … Подробнее

Получены высокоточные изображения белка Cas9 за работой

Изображение, иллюстрирующее, как белок Cas9 перестраивает себя (обозначено стрелкой) для резки© Zhu et al.

Используя технику криоэлектронной микроскопии, учёные из США и Канады  получили  изображения молекулы белка Cas9 до и после разрезания им нити ДНК. Изображения дают новую информацию … Подробнее

Всего одна буква: генная терапия спасла мышей от «глухоты Бетховена»

Слева направо: нормальные волосковые клетки, необработанные волосковые клетки мышей Бетховена, обработанные волосковые клетки мышей Бетховена© Carl Nist-Lund and Jeffrey Holt

Ученые из Гарвардской медицинской школы и Бостонской детской больницы (США) улучшили метод редактирования генов CRISPR-Cas9, чтобы излечить мышей от наследственной глухоты – той же болезни, … Подробнее

ВИЧ победили в мышах при помощи CRISPR/Cas и антиретровирусной терапии

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

Американские медики добавили к антиретровирусной терапии систему CRISPR/Cas9, чтобы та удаляла из генома частицы ВИЧ. Новая тактика не дала стопроцентного результата, однако у 5 из … Подробнее

Холерный CRISPR/Cas нашел и сам заменил целевой ген в кишечной палочке

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Американские ученые обнаружили у холерного вибриона мобильный генетический элемент, передвигающийся с помощью системы CRISPR/Cas. На его основе они создали систему генетического редактирования, которая умеет делать … Подробнее

Носители «защитной» мутации от ВИЧ рискуют прожить меньше своих сверстников

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

В ноябре 2018 года китайский ученый Цзянькуй Хэ рассказал о появлении на свет двух генетически модифицированных девочек. Хэ и его команда пытались воспроизвести в их … Подробнее

В геноме кишечной палочки освободили место под новую информацию

Escherichia coli © Wikimedia Commons

Кишечную палочку Escherichia coli давно уже научили производить человеческие белки для нужд биотехнологии, благо генетический код у нас с ней одинаков. Но что если нам … Подробнее