Ускоренное редактирование генов с помощью CRISPR: 25 генов за раз

Гены и белки в клетках взаимодействуют по-разному

Ученые из Федерального института технологии в Цюрихе (ETH) совершили революцию в технологии редактирования генов CRISPR-Cas. Теперь можно одновременно модифицировать 25 генов клетки – вместо одного. … Подробнее

CRISPR/Cas научили править активность белков, атакуя «буквы» РНК

Cas13 (розовый), ведомый гидом (красный), редактирует РНК в клетке (синяя) © Stephen Dixon

Группа ученых из США под руководством Фэна Чжана, одного из пионеров CRISPR/Cas-редактирования (он первым показал работу системы в клетках людей), расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив … Подробнее

Получены высокоточные изображения белка Cas9 за работой

Изображение, иллюстрирующее, как белок Cas9 перестраивает себя (обозначено стрелкой) для резки© Zhu et al.

Используя технику криоэлектронной микроскопии, учёные из США и Канады  получили  изображения молекулы белка Cas9 до и после разрезания им нити ДНК. Изображения дают новую информацию … Подробнее

Всего одна буква: генная терапия спасла мышей от «глухоты Бетховена»

Слева направо: нормальные волосковые клетки, необработанные волосковые клетки мышей Бетховена, обработанные волосковые клетки мышей Бетховена© Carl Nist-Lund and Jeffrey Holt

Ученые из Гарвардской медицинской школы и Бостонской детской больницы (США) улучшили метод редактирования генов CRISPR-Cas9, чтобы излечить мышей от наследственной глухоты – той же болезни, … Подробнее

ВИЧ победили в мышах при помощи CRISPR/Cas и антиретровирусной терапии

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

Американские медики добавили к антиретровирусной терапии систему CRISPR/Cas9, чтобы та удаляла из генома частицы ВИЧ. Новая тактика не дала стопроцентного результата, однако у 5 из … Подробнее

Холерный CRISPR/Cas нашел и сам заменил целевой ген в кишечной палочке

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Американские ученые обнаружили у холерного вибриона мобильный генетический элемент, передвигающийся с помощью системы CRISPR/Cas. На его основе они создали систему генетического редактирования, которая умеет делать … Подробнее

Носители «защитной» мутации от ВИЧ рискуют прожить меньше своих сверстников

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

В ноябре 2018 года китайский ученый Цзянькуй Хэ рассказал о появлении на свет двух генетически модифицированных девочек. Хэ и его команда пытались воспроизвести в их … Подробнее

В геноме кишечной палочки освободили место под новую информацию

Escherichia coli © Wikimedia Commons

Кишечную палочку Escherichia coli давно уже научили производить человеческие белки для нужд биотехнологии, благо генетический код у нас с ней одинаков. Но что если нам … Подробнее

Выдан решающий патент на систему CRISPR/Cas

Эммануэль Шарпантье (слева) и Дженнифер Дудна (справа)© Jose Vicente / AP

Команда юристов, представляющих интересы Калифорнийского и Венского университетов, а также Эммануэль Шарпантье добилась признания интеллектуальных прав своих клиентов на систему редактирования генома CRISPR/Cas и производные … Подробнее

Правительство РФ запланировало создание 30 видов ГМ-организмов к 2027 году

ГМО

Речь идет о растениях и животных, но не о людях. Хотя о создании методов генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунитета к ВИЧ упоминается как … Подробнее

Представители Университета Пенсильвании подтвердили первое в США использование CRISPR-технологии на людях

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Пресс-секретарь Университета Пенсильвании сообщил изданию NPR, что команда UPenn использовала CRISPR-технологию для лечения двух больных раком: одного пациента с множественной миеломой и одного с саркомой. … Подробнее

Генетическое редактирование настигло детенышей в утробе матери

Визуализация системы CRISPR-CAS9 © Ibreakstock / Фотодом / Shutterstock

Молекулярные «ножницы» CRISPR-Cas9 продолжают примерять к разным мишеням. Пока одни ученые тестируют генную терапию на взрослых людях, а другие спорят о том, приемлемо ли применять … Подробнее

Комарам подпортили нюх на человека

Комар Aedes aegypti © Wikimedia Commons

Им отключили ген, нужный для поиска человека по запаху пота. В результате к жертве стало лететь вдвое меньше насекомых. Ученые нашли ген, который нужен комарам … Подробнее

Комиссия ВОЗ призвала создать реестр всех исследований по редактированию генома человека

Комиссия ВОЗ

Специальная комиссия ВОЗ выпустила заявление, в котором признала необходимым создать реестр исследований по редактированию генома человека и призвала саму ВОЗ немедленно приступить к работе над … Подробнее

Ученые выяснили, как работает «врожденный иммунитет»

Mark Austin Hanson, EPFL

Ученые из лаборатории Бруно Леметра в Институте глобального здравоохранения EPFL использовали CRISPR, технику редактирования генов, чтобы удалить не менее 14 антимикробных пептидов (АМР) у плодовой … Подробнее

Тесты по созданию генно-модифицированных комаров, не переносящих вирусы и инфекции, вступили в новую фазу

Anopheles albimanus © James Gathany/Penn State University

Малярия ежегодно становится причиной более 400 тысяч смертей в год, в основном детей. В борьбе с насекомыми — переносчиками болезни ученые прибегают к крайним мерам: … Подробнее

Ученые впервые вырастили «химерную» почку мыши в теле крысы

Химерная почка мыши, выращенная в теле крысы © Goto et al. / Nature Communications 2019

РИА Новости. Молекулярные биологи из Японии впервые вырастили полноценные почки мышей внутри тела крыс, изначально не имевших их из-за мутации в ДНК. Подобные «химеры» могут … Подробнее

Ученые нашли новый и меньший редактор гена CRISPR, названный CasX

CasX © University of California - Berkeley

За семь лет Cas9 зарекомендовал себя как главный редактор генов, используемый в экспериментах с растениями, животными и бактериями для быстрой и точной работы с ДНК, … Подробнее