Ученые создали простой метод редактирования генома насекомых и опробовали его на тараканах

© Shirai et al./Cell Reports Methods

Группа ученых из Киотского университета и Института эволюционной биологии в Барселоне модифицировала метод редактирования генома CRISPR-Cas9, чтобы облегчить его применение на насекомых. Новая технология получила название «прямой родительский CRISPR» (direct … Подробнее

Учёные выявили роль случая в возникновении бактерий, устойчивых к антибиотикам

Изображение. В верхнем ряду — динамика образования колонии, возникающей из одной клетки кишечной палочки. Исходная клетка содержит плазмиду, против которой действует CRISPR-Cas. Клетки, окрашенные зелёным красителем, имеют плазмиду; остальные её потеряли под действием CRISPR-Cas. Источник: Виктор Мамонтов и др./PNAS

Исследователи из лаборатории Константина Северинова описали роль случайности в процессе приобретения и поддержании клетками бактерий небольших молекул ДНК, называемых плазмидами. Находящиеся на плазмидах гены делают … Подробнее

Российские ученые создали платформу для экспресс-тестов нового поколения на основе CRISPR-Cas12

© Aleksandr V.Ivanov et al./Biosensors and Bioelectronics

Развитие молекулярной биологии и биотехнологий позволило создать множество биосенсоров и тестов для диагностики — от быстрых анализов на COVID-19 до экспресс-тестов на патогены, поражающие сельскохозяйственные … Подробнее

Разработан новый метод редактирования митохондриальной ДНК

Схема работы TALED. Сначала аденин дезаминируется до инозина, затем инозин превращается в гуанин путем репарации или репликации ДНК. ©  Steven McDowell/Shutterstock

Корейские ученые разработали новую платформу для редактирования генов – TALED. С ее помощью они смогли поменять аденин на гуанин – азотистые основания ДНК – в … Подробнее

Ученые вывели потомство мышей одного пола

© Francis Crick Institute

Британские исследователи использовали технологию редактирования генов CRISPR-Cas9, чтобы получить пометы мышей, состоящие только из самок или только из самцов, со 100% эффективностью, сообщает пресс-служба Института Фрэнсиса Крика.    … Подробнее

CRISPR/Cas9 сделал ячмень стойким к преждевременному прорастанию

Прорастание немутантного ячменя было почти полным, в то время как измененный с помощью CRISPR/Cas9 ячмень вообще не прорастал (изображения были сделаны через 7 дней после набухания) © Hiroshi Hisano from Okayama University

Молекулярные биологи создали новую генетически модифицированную разновидность ячменя, стойкую к преждевременному прорастанию еще до сбора урожая. Об этом в пятницу сообщила пресс-служба университета Окаямы .  … Подробнее

Впервые в истории отредактирован геном сумчатого животного

Домовый опоссум © Paul Samollow, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio

Японские ученые из Института RIKEN впервые в истории отредактировали геном животного из отряда сумчатых. При помощи метода CRISPR они получили опоссума-альбиноса. Возможность настраивать геномы сумчатых может помочь … Подробнее

Ученые нашли способ остановить репликацию коронавируса

Изображение SRS-CoV-2 сделанное с помощью электронного микроскопа © The Scripps Research Institute

РИА Новости. Австралийским биологам удалось с помощью генной инженерии подавить размножение вируса SARS-CoV-2 в клетках человека. Авторы считают, что предложенный ими метод станет важным шагом … Подробнее

Новая система CRISPR 3.0 активирует одновременно до семи генов

Credit: National Institutes of Health

Ученые из Университета Мэриленд (UMD, США) представили новую и улучшенную систему CRISPR 3.0 для растений, которая не отключает «нежелательные» гены – как традиционные «ножницы» CRISPR, … Подробнее

Новый редактор генома исправляет однонуклеотидные мутации

© Agency for Science, Technology and Research (A*STAR)

Группа исследователей из Института генома Сингапура (GIS) при Агентстве по науке, технологиям и исследованиям (A*STAR) разработала редактор генов на основе «ножниц» CRISPR – C-to-G Base Editor (CGBE), … Подробнее

Временное отключение одного гена избавило мышей от сильной боли

© Wikimedia Commons

Проведенное на мышах исследование показало, что определенные типы боли можно предотвратить без видимых побочных эффектов, временно ослабив активность гена, участвующего в передаче болевых сигналов. Если этот … Подробнее

Генная терапия смогла восстановить сетчатку и вернуть зрение мышам

© Wikimedia Commons

Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, … Подробнее

Ученые впервые временно отключили ген у эмбриона

Эмбрионы данио-рерио  ©Onichtchouk et al.

Группа биологов смогла отключить ген, отвечающий за длину хвоста у зародыша рыбы данио-рерио, во время экспериментов с геномным редактором CRISPR/Cas13d. Они уверены, что в будущем … Подробнее

При помощи бактериального фермента удалось отредактировать геном митохондрий

 Митохондрия в электронном микроскопе ©  CNRI/Science Photo Library/Getty Images

Команда ученых из Гарвардского и Вашингтонского университетов, использовав бактериальный фермент, впервые  смогла отредактировать геном митохондрий , который до этого не удавалось изменить с помощью других … Подробнее

Технологию генетического редактирования CRISPR непосредственно в теле пациента впервые использовали для лечения слепоты у человека

Доктор Джейсон Командер показывает модель глаза © AP Photo/Rodrique Ngowi

Ученые объявили о первом использовании инструмента редактирования генов CRISPR внутри чьего-то тела для лечения слепоты. По словам исследователей, это стало взятием нового рубежа в лечении … Подробнее

Отредактированный геном помог мышам с врожденной слепотой

Разница концепций генной терапии и мутационной заместительной терапии. В первом случае к больным клеткам добавляются новые копии всего здорового гена. Во втором мутировавший участок локально иссекается и заменяется здоровой последовательностью © Koji Nishiguchi, Tohoku University Graduate School of Medicine

Ученые из Высшей школы медицины Университета Тохоку предложили новый метод генетической терапии, позволивший слепым от рождения мышам частично вернуть зрение. Модифицированный метод «подсадки» здорового гена … Подробнее

Иммунотерапия рака на базе CRISPR прошла первую фазу клинических испытаний

Американские ученые признали безопасной иммунотерапию двух видов рака, миеломы и саркомы, которая основана на использовании популярного геномного редактора CRISPR/Cas9. О результатах первых испытаний на трех … Подробнее

Ученые выяснили, как часто ошибается геномный редактор CRISPR/Cas9

Визуализация системы CRISPR-CAS9 © Ibreakstock / Фотодом / Shutterstock

Геномный редактор CRISPR/Cas9, использованный для создания первых «трансгенных» детей в Китае, делает примерно по две-три «опечатки» при редактировании ДНК эмбриона. Об этом сообщили молекулярные биологи, … Подробнее

Новый метод поможет иммунной системе разыскивать опухолевые клетки

Раковые клетки, электронная микрофотография © Wellcome Images

Ученые из Йельского университета  разработали  новый метод иммунной терапии рака, который позволит иммунной системе обнаружить и уничтожить опухолевые клетки, в том числе и те, что … Подробнее

Генетическое редактирование придало мухам ядовитость бабочек

Danaus plexippus © Dean Morley/Flickr

Технология редактирования генома CRISPR/Cas9 позволила придать мушкам дрозофилам черты бабочек-монархов — в тысячу раз снизить их чувствительность к ядовитому молочаю. Благодаря этому насекомое смогло скопировать … Подробнее

CRISPR сделает биоматериалы «умнее»

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Система CRISPR-Cas, о свойствах которой стало известно в начале XXI века, используется для направленного редактирования геномов и способна принести немало пользы. Развитие технологии может принести … Подробнее

Госдума изучит технологию редактирования генома

© Fotolia/ Dan Race

На исследование методов «создания общества нового типа» потратят почти девять миллионов рублей.                            … Подробнее

Ускоренное редактирование генов с помощью CRISPR: 25 генов за раз

Гены и белки в клетках взаимодействуют по-разному

Ученые из Федерального института технологии в Цюрихе (ETH) совершили революцию в технологии редактирования генов CRISPR-Cas. Теперь можно одновременно модифицировать 25 генов клетки – вместо одного. … Подробнее

CRISPR/Cas научили править активность белков, атакуя «буквы» РНК

Cas13 (розовый), ведомый гидом (красный), редактирует РНК в клетке (синяя) © Stephen Dixon

Группа ученых из США под руководством Фэна Чжана, одного из пионеров CRISPR/Cas-редактирования (он первым показал работу системы в клетках людей), расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив … Подробнее