Ученые Института органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) синтезировали эффективные противовирусные вещества, которые могут стать основой новых противовирусных препаратов, в том числе для лечения COVID-19.
© A.G. Malykh et al.
Лечение вирусных заболеваний является крайне актуальной задачей. До сих пор не существует эффективных противовирусных препаратов, ингибирующих высвобождение вирусов из зараженной клетки. Полученные в ИОХ новые синтетические кортикостероиды – 1,3,4-тиадиазины относятся именно к таким соединениям. Их биологическая активность была установлена в отношении вируса Эпштейна-Барра, основного опухолевого герпесвируса человека. При этом полученные соединения не обладают клеточной токсичностью.
Полученные кортикостероиды структурно близки к известному спиронолактону, который также снижает продукцию вируса Эпштейна-Барра. Кроме того, спиронолактон активен в отношении РНК-вирусов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), а также активен против коронавируса (SARS-CoV-2) и в настоящее время предложен ВОЗ в терапии COVID-19.
Учитывая структурное сходство новых кортикостероидов со спиронолактоном можно ожидать их активность в отношении и других вирусов, в частности, против коронавируса (SARS-CoV-2). При этом активность новых кортикостероидов в отношении герпесвирусов существенно выше, чем спиронолактона.
Это исследование носит фундаментальный характер и открывает новое направление для поиска и разработки противовирусных препаратов. Результаты исследования могут быть очень востребованы для создания лекарственных противовирусных средств.
Статья опубликована в журнале Mendeleev Communications
Полный текст статьи
