При помощи бактериального фермента удалось отредактировать геном митохондрий

 Митохондрия в электронном микроскопе ©  CNRI/Science Photo Library/Getty Images

Команда ученых из Гарвардского и Вашингтонского университетов, использовав бактериальный фермент, впервые  смогла отредактировать геном митохондрий , который до этого не удавалось изменить с помощью других … Подробнее

Технологию генетического редактирования CRISPR непосредственно в теле пациента впервые использовали для лечения слепоты у человека

Доктор Джейсон Командер показывает модель глаза © AP Photo/Rodrique Ngowi

Ученые объявили о первом использовании инструмента редактирования генов CRISPR внутри чьего-то тела для лечения слепоты. По словам исследователей, это стало взятием нового рубежа в лечении … Подробнее

Отредактированный геном помог мышам с врожденной слепотой

Разница концепций генной терапии и мутационной заместительной терапии. В первом случае к больным клеткам добавляются новые копии всего здорового гена. Во втором мутировавший участок локально иссекается и заменяется здоровой последовательностью © Koji Nishiguchi, Tohoku University Graduate School of Medicine

Ученые из Высшей школы медицины Университета Тохоку предложили новый метод генетической терапии, позволивший слепым от рождения мышам частично вернуть зрение. Модифицированный метод «подсадки» здорового гена … Подробнее

Иммунотерапия рака на базе CRISPR прошла первую фазу клинических испытаний

Американские ученые признали безопасной иммунотерапию двух видов рака, миеломы и саркомы, которая основана на использовании популярного геномного редактора CRISPR/Cas9. О результатах первых испытаний на трех … Подробнее

Ученые выяснили, как часто ошибается геномный редактор CRISPR/Cas9

Визуализация системы CRISPR-CAS9 © Ibreakstock / Фотодом / Shutterstock

Геномный редактор CRISPR/Cas9, использованный для создания первых “трансгенных” детей в Китае, делает примерно по две-три “опечатки” при редактировании ДНК эмбриона. Об этом сообщили молекулярные биологи, … Подробнее

Новый метод поможет иммунной системе разыскивать опухолевые клетки

Раковые клетки, электронная микрофотография © Wellcome Images

Ученые из Йельского университета  разработали  новый метод иммунной терапии рака, который позволит иммунной системе обнаружить и уничтожить опухолевые клетки, в том числе и те, что … Подробнее

Генетическое редактирование придало мухам ядовитость бабочек

Danaus plexippus © Dean Morley/Flickr

Технология редактирования генома CRISPR/Cas9 позволила придать мушкам дрозофилам черты бабочек-монархов – в тысячу раз снизить их чувствительность к ядовитому молочаю. Благодаря этому насекомое смогло скопировать … Подробнее

CRISPR сделает биоматериалы «умнее»

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Система CRISPR-Cas, о свойствах которой стало известно в начале XXI века, используется для направленного редактирования геномов и способна принести немало пользы. Развитие технологии может принести … Подробнее

Госдума изучит технологию редактирования генома

© Fotolia/ Dan Race

На исследование методов «создания общества нового типа» потратят почти девять миллионов рублей.                            … Подробнее

Ускоренное редактирование генов с помощью CRISPR: 25 генов за раз

Гены и белки в клетках взаимодействуют по-разному

Ученые из Федерального института технологии в Цюрихе (ETH) совершили революцию в технологии редактирования генов CRISPR-Cas. Теперь можно одновременно модифицировать 25 генов клетки – вместо одного. … Подробнее

CRISPR/Cas научили править активность белков, атакуя «буквы» РНК

Cas13 (розовый), ведомый гидом (красный), редактирует РНК в клетке (синяя) © Stephen Dixon

Группа ученых из США под руководством Фэна Чжана, одного из пионеров CRISPR/Cas-редактирования (он первым показал работу системы в клетках людей), расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив … Подробнее

Получены высокоточные изображения белка Cas9 за работой

Изображение, иллюстрирующее, как белок Cas9 перестраивает себя (обозначено стрелкой) для резки© Zhu et al.

Используя технику криоэлектронной микроскопии, учёные из США и Канады  получили  изображения молекулы белка Cas9 до и после разрезания им нити ДНК. Изображения дают новую информацию … Подробнее

Всего одна буква: генная терапия спасла мышей от «глухоты Бетховена»

Слева направо: нормальные волосковые клетки, необработанные волосковые клетки мышей Бетховена, обработанные волосковые клетки мышей Бетховена© Carl Nist-Lund and Jeffrey Holt

Ученые из Гарвардской медицинской школы и Бостонской детской больницы (США) улучшили метод редактирования генов CRISPR-Cas9, чтобы излечить мышей от наследственной глухоты – той же болезни, … Подробнее

ВИЧ победили в мышах при помощи CRISPR/Cas и антиретровирусной терапии

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

Американские медики добавили к антиретровирусной терапии систему CRISPR/Cas9, чтобы та удаляла из генома частицы ВИЧ. Новая тактика не дала стопроцентного результата, однако у 5 из … Подробнее

Холерный CRISPR/Cas нашел и сам заменил целевой ген в кишечной палочке

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Американские ученые обнаружили у холерного вибриона мобильный генетический элемент, передвигающийся с помощью системы CRISPR/Cas. На его основе они создали систему генетического редактирования, которая умеет делать … Подробнее

Носители «защитной» мутации от ВИЧ рискуют прожить меньше своих сверстников

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

В ноябре 2018 года китайский ученый Цзянькуй Хэ рассказал о появлении на свет двух генетически модифицированных девочек. Хэ и его команда пытались воспроизвести в их … Подробнее

В геноме кишечной палочки освободили место под новую информацию

Escherichia coli © Wikimedia Commons

Кишечную палочку Escherichia coli давно уже научили производить человеческие белки для нужд биотехнологии, благо генетический код у нас с ней одинаков. Но что если нам … Подробнее

Выдан решающий патент на систему CRISPR/Cas

Эммануэль Шарпантье (слева) и Дженнифер Дудна (справа)© Jose Vicente / AP

Команда юристов, представляющих интересы Калифорнийского и Венского университетов, а также Эммануэль Шарпантье добилась признания интеллектуальных прав своих клиентов на систему редактирования генома CRISPR/Cas и производные … Подробнее

Правительство РФ запланировало создание 30 видов ГМ-организмов к 2027 году

ГМО

Речь идет о растениях и животных, но не о людях. Хотя о создании методов генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунитета к ВИЧ упоминается как … Подробнее

Представители Университета Пенсильвании подтвердили первое в США использование CRISPR-технологии на людях

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

Пресс-секретарь Университета Пенсильвании сообщил изданию NPR, что команда UPenn использовала CRISPR-технологию для лечения двух больных раком: одного пациента с множественной миеломой и одного с саркомой. … Подробнее

Генетическое редактирование настигло детенышей в утробе матери

Визуализация системы CRISPR-CAS9 © Ibreakstock / Фотодом / Shutterstock

Молекулярные «ножницы» CRISPR-Cas9 продолжают примерять к разным мишеням. Пока одни ученые тестируют генную терапию на взрослых людях, а другие спорят о том, приемлемо ли применять … Подробнее

Комарам подпортили нюх на человека

Комар Aedes aegypti © Wikimedia Commons

Им отключили ген, нужный для поиска человека по запаху пота. В результате к жертве стало лететь вдвое меньше насекомых. Ученые нашли ген, который нужен комарам … Подробнее

Комиссия ВОЗ призвала создать реестр всех исследований по редактированию генома человека

Комиссия ВОЗ

Специальная комиссия ВОЗ выпустила заявление, в котором признала необходимым создать реестр исследований по редактированию генома человека и призвала саму ВОЗ немедленно приступить к работе над … Подробнее

Ученые выяснили, как работает «врожденный иммунитет»

Mark Austin Hanson, EPFL

Ученые из лаборатории Бруно Леметра в Институте глобального здравоохранения EPFL использовали CRISPR, технику редактирования генов, чтобы удалить не менее 14 антимикробных пептидов (АМР) у плодовой … Подробнее