Ученые обнаружили, что микроРНК-29 является важным клеточным переключателем, контролирующим развитие мозга на поздних стадиях, — фундаментальное открытие, которое поможет исследователям изучить новые терапевтические подходы к нарушениям развития нервной системы, — пишет eurekalert.org
Справа: мыши с дефицитом miRNA29, демонстрирующие
заметное увеличение важного фермента DNMT3A (ярко-голубой)
© Deshmukh Lab, UNC School of Medicine
Группа ученых из Университетской больницы в Чапеле-Хилле (UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA HEALTH CARE – UNC) определила молекулу под названием микроРНК-29 как мощный регулятор созревания мозга у млекопитающих. Удаление микроРНК-29 у мышей вызвало проблемы, очень похожие на те, которые наблюдаются при аутизме, эпилепсии и других нарушениях развития нервной системы.
Результаты освещают важный процесс нормального созревания мозга и указывают на возможность того, что нарушение этого процесса может способствовать множественным заболеваниям мозга человека.
«Мы думаем, что аномалии в активности микроРНК-29, вероятно, являются общей темой при нарушениях развития нервной системы и даже при обычных поведенческих различиях у людей, — сказал старший автор Моханиш Дешмук, доктор философии, профессор кафедры клеточной биологии и физиологии UNC и член Центр неврологии UNC. — Наша работа предполагает, что повышение уровня miR-29, возможно, даже путем его прямой доставки, может привести к терапевтической стратегии при расстройствах нервного развития, таких как аутизм».
МикроРНК представляют собой короткие участки рибонуклеиновой кислоты внутри клеток, которые регулируют экспрессию генов. Каждая микроРНК, или miR, может напрямую связываться с транскриптом РНК некоторых других генов, предотвращая ее трансляцию в белок. Таким образом, miRNA эффективно служат в качестве ингибиторов активности генов, а типичная микроРНК регулирует несколько генов таким образом, чтобы генетическая информация не подвергалась чрезмерной экспрессии. Эти важные регуляторы интенсивно исследуются только в последние два десятилетия. Следовательно, еще многое предстоит узнать об их роли в здоровье и болезнях.
Дешмук и его коллеги намеревались найти микроРНК, участвующие в созревании мозга после рождения — фазе, которая у людей включает примерно первые 20 лет жизни. Когда ученые искали микроРНК, то один набор микроРНК с большей активностью выделялся в мозге взрослой мыши, чем в мозге молодой мыши. Уровни семейства miR-29 были в 50-70 раз выше в мозге взрослых мышей, чем в мозге молодых мышей.
Исследователи изучили модель мыши, в которой гены семейства miR-29 были удалены только в головном мозге. Они заметили, что, хотя мыши родились нормальными, у них вскоре развился ряд проблем, включая повторяющееся поведение, гиперактивность и другие аномалии, которые обычно наблюдаются в мышиных моделях аутизма и других расстройств нервного развития. У многих развились тяжелые эпилептические припадки.
Чтобы понять, что вызвало эти аномалии, исследователи изучили активность генов в мозге мышей, сравнив ее с активностью в мозге мышей, у которых была miR-29. Как и ожидалось, многие гены были намного активнее, когда miR-29 больше не было, чтобы блокировать их активность. Но ученые неожиданно обнаружили большой набор генов, связанных с клетками мозга, которые были менее активны в отсутствие miR-29.
При ключевой помощи соавтора Майкла Гринберга, доктора философии, профессора нейробиологии Гарвардского университета, исследователи в конечном итоге нашли объяснение этому загадочному снижению активности генов.
Одним из генов-мишеней, которые обычно блокирует miR-29, является ген, кодирующий фермент DNMT3A. Этот фермент вносит в ДНК специальные химические модификации, называемые CH-метилированием, чтобы заглушить гены поблизости. В мозге мышей активность гена DNMT3A обычно повышается при рождении, а затем резко снижается через несколько недель. Ученые обнаружили, что miR-29, который блокирует DNMT3A, обычно вызывает это резкое снижение.
Таким образом, у мышей, в мозгу которых отсутствует miR-29, DNMT3A не подавляется, а процесс CH-метилирования продолжается ненормально — и вместо этого продолжают подавляться многие гены клеток мозга, которые должны стать активными. Было обнаружено, что некоторые из этих генов и сам ген DNMT3A отсутствуют или видоизменяются у лиц с нарушениями психического развития, такими как аутизм, эпилепсия и шизофрения.
Чтобы подтвердить роль DNMT3A, ученые создали уникальную модель мыши, которая не позволяет miR-29 подавлять DNMT3A, но не затрагивает другие цели miR-29. Они показали, что это высвобождение DNMT3A само по себе приводит ко многим из тех же проблем, таких как судороги и ранняя смерть, которые наблюдались у мышей без miR-29.
Полученные данные подчеркивают и проясняют то, что, вероятно, является решающим процессом в формировании мозга на поздней стадии его развития: отключение DNMT3A для высвобождения многих генов, которые должны быть более активными в мозге взрослого человека.
«Эти результаты являются первыми, кто идентифицирует miR-29 как важный регулятор метилирования CH и показывает, почему ограничение метилирования CH до критического периода важно для нормального созревания мозга», — сказал Дешмук.
Дешмук и его коллеги в настоящее время следят за тем, чтобы более подробно изучить, как нехватка miR-29 в различных наборах клеток мозга может привести к таким нарушениям, и в более общем плане они изучают, как активность miR-29 регулируется в детстве до тонких состояний. настраивать функции мозга, тем самым давая людям черты, которые делают их уникальными личностями.
Статья опубликована в журнале Cell Reports
Источник: scientificrussia.ru
