Искомые результаты к:  CRISRP/Cas9

ВИЧ победили в мышах при помощи CRISPR/Cas и антиретровирусной терапии

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

…CRISPR/Cas9 и через пять недель проанализировали результаты. Оказалось, что само по себе действие CRISPR/Cas9 не спасает животных от инфекции: количество вирусной РНК в крови практически не изменяется, а Т-лимфоциты (главная… Подробнее

Выдан решающий патент на систему CRISPR/Cas

Эммануэль Шарпантье (слева) и Дженнифер Дудна (справа)© Jose Vicente / AP

…продемонстрировали в своей статье 2012 года Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье. Они показали, что можно синтезировать химерный РНК-гид, который в «узнает» нужный ученым ген и «приведет» к нему белок Cas9,… Подробнее

Ученые вывели потомство мышей одного пола

© Francis Crick Institute

…Institute Ученые использовали метод генного редактирования, чтобы контролировать пол потомства мышей. CRISPR-Cas9 состоит из двух элементов: фермента Cas9, который разрезает ДНК, позволяя ученым изменять определенные области, и направляющей РНК, которая… Подробнее

Разработан новый «мягкий» метод CRISPR для генетического редактирования

Восстановительное редактирование гена

…обеспечивает основу для новых стратегий генной терапии, способных вылечить широкий спектр генетических заболеваний. Восстановительное редактирование гена с использованием последовательностей из дублирующей хромосомы: стандартный фермент CRISPR Cas9 предлагает возможность восстановления, но… Подробнее

Ученые выяснили, как паразит кошек “зомбирует” их владельцев

…фермента Cas9 в момент редактирования их ДНК приводило к гибели клеток паразита. По этой причине команде Луридо пришлось создать новую версию этой системы, активность белка Cas9 в которой ограничивалась искусственно… Подробнее

Ученые впервые изменили гены в эмбрионе человека

Ученые впервые изменили гены в эмбрионе человека

…местных клиник планирования семьи. Ученые использовали популярную систему редактирования генома CRISPR/Cas9 для удаления из ДНК мутантного гена HBB, вызывающего бета-талассемию — тяжелое генетическое заболевание крови. Именно предотвращение наследственных заболеваний до… Подробнее

Биологи обнаружили гены, необходимые для сновидений

Сон

…ацетилхолина Chrm1 и Chrm3, ученые показали, что и это вмешательство приводит к исчезновению REM-сна. Наконец, с помощью технологии генной модификации CRISRP/Cas9 была отключена работа генов, кодирующих белки Chrm1 и Chrm3…. Подробнее

Геном взрослого человека впервые отредактирован с помощью CRISPR-Cas

Геном взрослого человека впервые отредактирован с помощью CRISPR-Cas

Китайские ученые впервые провели операцию по пересадке человеку его собственных иммунных клеток, отредактированных с помощью технологии CRISPR/Cas9, чтобы вылечить от рака. Китайские ученые проводили редактирование генома человеческого эмбриона еще до… Подробнее

Объявлены лауреаты самой щедрой научной премии

Лауреаты Breakthrough Prize в области математики, 9 ноября 2014 года

…ДНК и выпускает фермент Cas9, работающий как ножницы, разрезающие генетический материал агрессора. Однако ученые выяснили, что с помощью Crispr/Cas9 возможно переписывать дефектную ДНК человека, заменяя поврежденные гены на здоровые. Также… Подробнее

Иммунотерапия рака на базе CRISPR прошла первую фазу клинических испытаний

Американские ученые признали безопасной иммунотерапию двух видов рака, миеломы и саркомы, которая основана на использовании популярного геномного редактора CRISPR/Cas9. О результатах первых испытаний на трех добровольцах рассказала пресс-служба Пенсильванского университета…. Подробнее

Ученые впервые создали зародыш с клетками человека и свиньи

Химерный зародыш мыши и крысы

…году известный американский генетик Джордж Черч приблизился к решению этой задачи, удалив часть меток “свой-чужой” при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9. Схема процедуры выращивания свиней с органами человека © Wu et… Подробнее

Ученые обнаружили фермент, позволяющий редактировать РНК живой клетки

…CRISPR-Cas9. Однако фермент Cas9 недостаточно точен, что может приводить к расщеплению ДНК в нежелательных местах и возникновению там незапланированных мутаций. Кроме того, эта технология является предметом патентных споров. Поэтому ученые… Подробнее

Ученые научились получать ГМ-овощи и фрукты без косточек

Биологи создают помидор, который будет расти 24 часа в сутки

…направленной генной модификации посредством системы CRISPR/Cas9. В статье, опубликованной в журнале Scientific Reports, они сообщают о получении партенокарпических томатов. Целевая мутация была внесена в ген SlIAA9, что привело к повышенному… Подробнее

Новый метод редактирования генома поможет при неизлечимых болезнях

Спираль ДНК

…миодистрофия Дюшенна. Новый метод представляет собой усовершенствованную методику CRISPR/Cas9, которая позволяет разрезать цепочку ДНК в нужном месте, удаляя дефектные гены. В новом методе регулируется степень активности генов. Точно также определяется… Подробнее

Китайцы отредактировали геном макаки, а потом создали пять ее клонов

Клонированные макаки с отредактированным геном циркадного ритма BMAL1 © SCIENCE CHINA PRESS

Ученые из Института нейронаук Китайской академии наук достигли успеха в клонировании животных с геномом, измененным с помощью технологии CRISPR/Cas9. Сначала они получили несколько макак с нокаутированным геном BMAL1, запускающим циркадный… Подробнее

Редактирование генома человека: первые итоги китайского эксперимента

© Fotolia/ Dan Race

…геном человеческих эмбрионов при помощи метода CRISPR/Cas9, чтобы сделать их устойчивыми к заражению вирусом иммунодефицита. По словам ученого, в этом месяце у участвовавшей в эксперименте женщины родились близнецы-девочки – первые… Подробнее

Британским генетикам разрешили вести опыты на человеческих зародышах

Эмбрионы шимпанзе и мыши, с "человеческими" пробелами в генах, отвечающих за вибриссы

РИА Новости. Правительство Великобритании официально разрешило группе генетиков из института Фрэнсиса Крика проводить опыты на человеческих эмбрионах и яйцеклетках, используя универсальный геномный редактор CRISPR/Cas9, сообщает пресс-служба британского журнала Nature. Эмбрионы… Подробнее

Ученый: когда люди заболевают, они сразу забывают про “вред” генов

Валерий Ильинский, генетик и основатель компании Genotek

…хорошо это или плохо. — Сейчас идут активные политические и философские споры вокруг CRISPR/Cas9, пока самой перспективной технологии геномного редактирования. С чем это связано? — Ситуация тут похожа на то,… Подробнее

Биологи впервые вырастили свиней с “очеловеченными” органами

Нить ДНК

…CRISPR/Cas9 — новейшую систему редактирования генома, открытую европейскими и гарвардскими молекулярными биологами в 2013 году. Она позволяет почти со 100% точностью удалять или заменять произвольные короткие участки в ДНК животных… Подробнее

Главные научные открытия 2015 года

лимфатические узлы

…виде белка Cas9. И вот сейчас базирующиеся на CRISPR технология генной инженерии признана журналом Science главным научным прорывом года. CRISPR уже фигурировал в списках прорывов 2012 и 2013 годов. Но… Подробнее

Биологи из США впервые вырастили химеру человека и овцы

© Fotolia/ Dan Race

…редактора CRISPR/Cas9 и вырастив первых частично очеловеченных свиней. Накаути и его коллеги, Хуан Бельмонте (Juan Belmonte) и Пабло Росс (Pablo Ross) из университета Калифорнии в Риверсайде (США), год назад использовали… Подробнее

Новый редактор генома исправляет однонуклеотидные мутации

© Agency for Science, Technology and Research (A*STAR)

…технологии CRISPR-Cas9. «Ножницы» CRISPR-Cas9 обычно используются для исправления нарушений работы генов-мишеней, но она неэффективна, когда требуется точное изменение конкретных последовательностей. Редактор CGBE решает ключевой аспект этой проблемы, обеспечивая эффективные и… Подробнее

При помощи бактериального фермента удалось отредактировать геном митохондрий

 Митохондрия в электронном микроскопе ©  CNRI/Science Photo Library/Getty Images

…Images Напомним, что в методе CRISPR-Cas9 используется цепочка РНК, переносящая фермент Cas9 к месту ДНК, которое надо отредактировать. Но доставить этот фермент в митохондрию таким способом невозможно, так как она… Подробнее

Генетическое редактирование придало мухам ядовитость бабочек

Danaus plexippus © Dean Morley/Flickr

Технология редактирования генома CRISPR/Cas9 позволила придать мушкам дрозофилам черты бабочек-монархов – в тысячу раз снизить их чувствительность к ядовитому молочаю. Благодаря этому насекомое смогло скопировать эволюционную стратегию монархов, с помощью… Подробнее