Искомые результаты к:  CRISRP/Cas9

Ученые создали простой метод редактирования генома насекомых и опробовали его на тараканах

© Shirai et al./Cell Reports Methods

Группа ученых из Киотского университета и Института эволюционной биологии в Барселоне модифицировала метод редактирования генома CRISPR-Cas9, чтобы облегчить его применение на насекомых. Новая технология получила название «прямой родительский CRISPR» (direct… Подробнее

Временное отключение одного гена избавило мышей от сильной боли

© Wikimedia Commons

…два метода редактирования генома: CRISPR/Cas9 и «цинковые пальцы». При этом модифицированный белок Cas9 связывается с нужным участком ДНК, но не разрезает его, а лишь предотвращает синтез белка Nav1.7. Метод был… Подробнее

Нобелевская премия по химии 2020

Нобелевская премия по химии 2020

Нобелевскими лауреатами по химии 2020 года стали Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье. Премию присудили за развитие метода редактирования генома CRISPR/Cas9, рассказал официальный представитель Нобелевского комитета. Дудна и Шарпантье создали очень… Подробнее

Ускоренное редактирование генов с помощью CRISPR: 25 генов за раз

Гены и белки в клетках взаимодействуют по-разному

…исследователи вставили эту плазмиду в клетки человека, демонстрируя тем самым, что несколько генов можно модифицировать и регулировать одновременно. Еще одно новшество: для новой методики ученые взяли не фермент Cas9, который… Подробнее

Разнообразие рисунков на крыльях бабочек зависит от мутации одного гена

Узоры крыльев обычной бабочки Heliconius sara (слева) в сравнении с узором у бабочки с мутантным геном

…сигнальном гене WntA. Ученые с помощью CRISPR/Cas9 вызвали в этом гене ряд мутаций, чтобы нарушить его работу и выяснить, какую роль он играет в формировании систем симметрии. Выяснилось, что WntA… Подробнее

Генетики научились соединять мышиные хромосомы

© AP Photo/Robert F. Bukaty

…в результате объединенной хромосомы будут теломеры на обоих концах и одна центромера. Центромеры и теломеры удаляли при помощи системы редактирования генома CRISPR/Cas9, а соединение хромосом происходило в результате работы системы… Подробнее

Новая система CRISPR 3.0 активирует одновременно до семи генов

Credit: National Institutes of Health

…функции». Поскольку CRISPR обычно рассматривается как «молекулярные ножницы», которые могут разрезать ДНК, новая система активации использует деактивированный CRISPR-Cas9: система не разрезает геном, а привлекает белки активации для конкретных представляющих интерес… Подробнее

Первый клонированный теленок в России открыл дорогу к генно-модифицированному скоту

Коллектив Лаборатории экспериментальной эмбриологии под руководством кандидата биологических наук Галины Синигиной впервые в России получил жизнеспособного теленка © rfbr.ru

…получение генно-модифицированной особи. Так ученые убедились, что методология отлажена, прежде чем имплантировать ГМО-эмбрионы. При помощи технологии CRISPR/Cas9 (Нобелевская премия 2020 г.) коллективу уже удалось «выключить» гены PAEP и LOC100848610, которые… Подробнее

Генетически отредактированные помидоры помогут при нехватке витамина D

© Manjith Kainickara/Flickr

…и грибы. Генетически модифицированные помидоры были созданы путем внесения точечных изменений в имеющийся у помидоров ген при помощи техники редактирования генома под названием CRISPR-Cas9. В результате фермент помидоров, который в… Подробнее

Комиссия ВОЗ призвала создать реестр всех исследований по редактированию генома человека

Комиссия ВОЗ

Специальная комиссия ВОЗ выпустила заявление, в котором признала необходимым создать реестр исследований по редактированию генома человека и призвала саму ВОЗ немедленно приступить к работе над ним. Ближайшие полтора года эта… Подробнее

Биологи МГУ разрабатывают новые методы редактирования геномов

© Fotolia/ Dan Race

…а также исследователи из НИЦ «Курчатовский институт», приступила к поиску новых технологий редактирования геномов. Исследователи планируют начать поиски с бактериальных CRISPR-локусов, недавно давших популярную технологию CRISPR/Cas9. Также в планах изучение… Подробнее

У первой в России клонированной коровы родился теленок

Декабристка и Цветочек © Пресс-служба министерства сельского хозяйства и продовольствия Московской области

…получается эмбрион, который переносится в матку коровы и ею вынашивается. При помощи технологии CRISPR/Cas9 исследователям удалось деактивировать гены PAEP и LOC100848610, которые отвечают за производство бета-лактоглобулина в организме коров. Бета-лактоглобулин… Подробнее

Ученые впервые вырастили “химерную” почку мыши в теле крысы

Химерная почка мыши, выращенная в теле крысы © Goto et al. / Nature Communications 2019

…американский генетик Джордж Черч приблизился к решению этой задачи, удалив часть меток “свой-чужой” при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9. Несколько лет назад генетики из Калифорнии и Японии разработали методику, которая позволяет… Подробнее

Тесты по созданию генно-модифицированных комаров, не переносящих вирусы и инфекции, вступили в новую фазу

Anopheles albimanus © James Gathany/Penn State University

Малярия ежегодно становится причиной более 400 тысяч смертей в год, в основном детей. В борьбе с насекомыми — переносчиками болезни ученые прибегают к крайним мерам: они хотят генетически модифицировать насекомых,… Подробнее

Ученые выяснили, как работает «врожденный иммунитет»

Mark Austin Hanson, EPFL

Ученые из лаборатории Бруно Леметра в Институте глобального здравоохранения EPFL использовали CRISPR, технику редактирования генов, чтобы удалить не менее 14 антимикробных пептидов (АМР) у плодовой мушки дрозофилы, сообщается на портале… Подробнее

Отредактированный геном помог мышам с врожденной слепотой

Разница концепций генной терапии и мутационной заместительной терапии. В первом случае к больным клеткам добавляются новые копии всего здорового гена. Во втором мутировавший участок локально иссекается и заменяется здоровой последовательностью © Koji Nishiguchi, Tohoku University Graduate School of Medicine

…провести локальную замену мутантной последовательности ее здоровым аналогом, который может лечить практически любую мутацию», — говорит соавтор статьи Кодзи Нисигучи. Эта методика сочетает в себе технологию CRISPR-Cas9 с микрогомологическим соединением… Подробнее

Генная терапия смогла восстановить сетчатку и вернуть зрение мышам

© Wikimedia Commons

…отличие от Luxturna, предполагает не введение полной копии гена, а исправление мутаций в существующем гене RPE65 путем точечной замены нуклеотидных оснований с помощью системы CRISPR/Cas9. Лабораторные мыши, на которых был… Подробнее

Цепная реакция генных мутаций вызвала опасения у ученых

…из Калифорнийского университета в Сан-Диего хотел упростить свою работу по выращиванию мух-дрозофил с нужной мутацией с помощью инструмента по редактированию генома CRISPR (где синтетический белок Cas9 меняет нужную последовательность ДНК)…. Подробнее

Разработан высокотехнологичный метод уникальной направленной генной терапии

© Fotolia/ Dan Race

…препаратов. Примерами этого являются гены-ножницы CRISPR/Cas9 и так называемые клетки CAR-T, которые используются для лечения различных форм рака. Этот тип лечения часто осуществляется выращиванием вирусов в лаборатории. Вирусы изменяются так,… Подробнее

CRISPR сделает биоматериалы «умнее»

Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com

…генетических заболеваний. И обилие вкусной ГМО-еды. Система CRISPR/Cas9 © artofthecell.com Специалисты двух американских институтов — Массачусетского технологического (MIT, Massachusetts Institute of Technology) и входящего в структуру Гарварда Института биологической инженерии… Подробнее

Шипы у иглобрюхих рыб образуются так же, как перья у птиц и шерсть у животных

© Gareth Fraser

…они будут манипулировать этими генами. Используя «ножницы» для редактирования генома CRISPR-Cas9 и другие методы, ученые заблокировали определенные гены, которые являются классическими маркерами развития придатков кожи. Это позволило им в одном… Подробнее

Генная терапия победила самую неуязвимую форму “обезьяньего” ВИЧ

ВИЧ атакует клетку человека © Pincus, Elizabeth Fischer and Austin Athman, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health

…эксперимент такого рода был завершен совсем недавно – в начале июля генетики из США объявили, что им удалось вылечить двух “очеловеченных” мышей, используя геномный редактор CRISPR/Cas9. Проблема, как отмечают Фарзан… Подробнее

Ученые впервые сделали стволовые клетки “невидимыми” для иммунитета

Стволовые клетки © University of Wisconsin

…проблему, создав генную терапию на базе редактора CRISPR/Cas9, которая делает перепрограммированные стволовые клетки и взрослые ткани на их основе невидимыми для иммунитета. Она меняет активность трех ключевых участков ДНК, связанных… Подробнее

В Швеции открылась 113-я Нобелевская неделя

…исследования прямых повторов, обнаруженных в ДНК многих бактерий (CRISPR-Cas9), которые позволяют ремонтировать неисправные гены и дают надежду на то, что в будущем медики смогут лечить наследственные заболевания. Шансы на награду… Подробнее