Комиссия ВОЗ призвала создать реестр всех исследований по редактированию генома человека

Комиссия ВОЗ

Специальная комиссия ВОЗ выпустила заявление, в котором признала необходимым создать реестр исследований по редактированию генома человека и призвала саму ВОЗ немедленно приступить к работе над … Подробнее

Ученые выяснили, как работает «врожденный иммунитет»

Mark Austin Hanson, EPFL

Ученые из лаборатории Бруно Леметра в Институте глобального здравоохранения EPFL использовали CRISPR, технику редактирования генов, чтобы удалить не менее 14 антимикробных пептидов (АМР) у плодовой … Подробнее

Тесты по созданию генно-модифицированных комаров, не переносящих вирусы и инфекции, вступили в новую фазу

Anopheles albimanus © James Gathany/Penn State University

Малярия ежегодно становится причиной более 400 тысяч смертей в год, в основном детей. В борьбе с насекомыми — переносчиками болезни ученые прибегают к крайним мерам: … Подробнее

Ученые впервые вырастили «химерную» почку мыши в теле крысы

Химерная почка мыши, выращенная в теле крысы © Goto et al. / Nature Communications 2019

РИА Новости. Молекулярные биологи из Японии впервые вырастили полноценные почки мышей внутри тела крыс, изначально не имевших их из-за мутации в ДНК. Подобные «химеры» могут … Подробнее

Ученые нашли новый и меньший редактор гена CRISPR, названный CasX

CasX © University of California - Berkeley

За семь лет Cas9 зарекомендовал себя как главный редактор генов, используемый в экспериментах с растениями, животными и бактериями для быстрой и точной работы с ДНК, … Подробнее

Китайцы отредактировали геном макаки, а потом создали пять ее клонов

Клонированные макаки с отредактированным геном циркадного ритма BMAL1 © SCIENCE CHINA PRESS

Ученые из Института нейронаук Китайской академии наук достигли успеха в клонировании животных с геномом, измененным с помощью технологии CRISPR/Cas9. Сначала они получили несколько макак с … Подробнее

Разработана новая технология на основе CRISPR для борьбы с насекомыми-вредителями

Cхема новой техники стерилизации  насекомых

Используя инструмент редактирования генов CRISPR, ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего и Калифорнийского университета в Беркли (США) разработали метод изменения ключевых генов – pgSIT, – … Подробнее

Раскрыт секрет контроля репликации ДНК

Международная группа исследователей раскрыла механизм, который стоит за регуляцией репликации ДНК. Его подробности описаны в работе, опубликованной в журнале Cell.

Редактирование генома человека: первые итоги китайского эксперимента

© Fotolia/ Dan Race

Среди научных новостей прошедшей недели наибольшее обсуждение вызвала новость, пришедшая из Китая, где 25 ноября Хэ Цзянькуй из Южного университета науки и технологий в Шэньчжэне … Подробнее

Ученые впервые отредактировали ДНК эмбриона в утробе матери

© Fotolia/ Dan Race

РИА Новости. Молекулярные биологи впервые смогли починить опасную мутацию в ДНК зародыша внутри утробы матери, предотвратив раннюю смерть мышат из-за разрушения печени в первые дни их жизни. Их … Подробнее

Нуклеосомы могут подавлять эффективность расщепления CRISPR/Cas9

Визуализация системы CRISPR-CAS9 © Ibreakstock / Фотодом / Shutterstock

Команда исследователей обнаружила, что нуклеосомы могут ингибировать эффективность расщепления CRISPR/Cas9. В своей работе ученые описали испытания техники для редактирования генов на дрожжах, а также их … Подробнее

Совет по этике Великобритании признал генетическую модификацию младенцев этически приемлемой

Зигота

На протяжении долгих лет, коррекция ДНК у людей поднимала серьезные этические вопросы, как перед научным сообществом, так и перед общественностью. Более того, опрос, проведенный в … Подробнее

Отключение гена в печени обезьян снизило уровень холестерина в их крови

Макак-резус © Sammy (Ka Chi) Sam/Flickr

Ученым впервые удалось отредактировать гены в большей части печени подопытных обезьян, в результате добившись снижения холестерина у них в крови. Возможно, такой метод можно будет применять при … Подробнее

Редактирование генома позволяет лечить болезни эмбриона в утробе матери

© Fotolia/ Dan Race

Исследователи из Университета Карнеги-Меллона и Йельского университета впервые применили на подопытных мышах методику редактирования генов для успешного лечения генетического заболевания во время внутриутробного развития эмбриона.

Александр Панчин: «ГМО – это хорошо»

Александр Панчин

Что такое ГМО? Когда медицина победит рак и ВИЧ? Как генная инженерия может повлиять на омоложение, что делать с всемирной проблемой снижения толерантности к антибиотикам … Подробнее

Медики создали генную терапию, защищающую человека от атеросклероза

Спираль ДНК

РИА Новости. Американские молекулярные биологи и медики разработали новый тип генной терапии, которая резко снижает уровень холестерина и других жиров в крови человека, повреждая ген ANGPTL3, говорится в статье, … Подробнее

Как исправить человека. CRISPR/Cas9: новейшая система генной модификации, которая обещает изменить нашу жизнь

Визуализация системы CRISPR-CAS9 © Ibreakstock / Фотодом / Shutterstock

Фантастические, пугающие многих истории о вмешательстве в человеческий геном долгие годы оставались именно фантастическими. Но теперь такой метод есть: заимствованная у бактерий система позволяет вести … Подробнее

Биологи из США впервые вырастили химеру человека и овцы

© Fotolia/ Dan Race

РИА Новости. Молекулярные биологи из Калифорнии впервые вырастили химерные зародыши, включающие в себя клетки людей и овец. Это приближает нас к выращиванию полноценных органов людей внутри животных, заявили ученые, … Подробнее